Американські медики встановили джерело виникнення синдрому Туретта.
У найбільшому дослідженні секвенування ДНК дослідники з університету Сан-Франциско виявили потенційну роль порушень "полярності" клітин у розвитку цього стану, повідомляє MedicalXpress.
Механізм виникнення синдрому Туретта досі погано вивчений на відміну від інших психічних розладів, таких, як аутизм і епілепсія.
До 3000 гривень щомісяця: українцям в липні почнуть нараховувати гроші на карти – хто отримає
Хороших новин чекати не варто: експерти назвали три сценарії завершення війни в Україні
Пенсіонерам виплатять 40% доплати до пенсії: хто може отримати
Квартиру можуть визнати безхазяйною: українцям анулюють право власності на житло - кому приготуватися
Вчені встановили послідовність секвенування экзома від кожної людини з синдромом Туретта та їх батьків. Зосередивши увагу на кодуючих частинах геномів, дослідники ідентифікували мутації, які порушують відповідні білки, які кодуються цими послідовностями.
Проаналізувавши базу даних про функції генів, автори зазначили, що 15 генів, що впливають на полярність клітин, викликають ушкодження "de novo" мутацій в три рази частіше. Відкриття дозволяє припустити, що порушення полярності клітин під час розвитку мозку у ембріонів може бути ключовим біологічним механізмом, який призводить до появи синдрому Туретта.
Дослідники очікують, що їх відкриття створить потенційні можливості для нових і вдосконалених методів лікування.
Як повідомляв портал "Знай.uа" британські дослідники з'ясували, як використовувати віруси для лікування меланоми.
Також "Знай.uа" писав, що вживання харчових волокон дозволяє зменшити ймовірність розвитку запальних процесів в організмі.