Американские медики установили истоки возникновения синдрома Туретта.
В крупнейшем исследовании по секвенирования ДНК исследователи из университета Сан-Франциско обнаружили потенциальную роль нарушений "полярности" клеток в развитии этого состояния, сообщает MedicalXpress.
Механизм возникновения синдрома Туретта до сих пор плохо изучен в отличие от других психических расстройств таких, как аутизм и эпилепсия.
Выплатят почти 2 400 гривен: какие 5 доплат могут получить пенсионеры
Графики отключения света могут быть отменены
Новые правила снятия наличных: ПриватБанк сообщил об ограничениях
Пенсионерам удвоят доплаты: кто получит больше денег
Ученые установили последовательность секвенирования экзома от каждого человека с синдромом Туретта и их родителей. Сосредоточив внимание на кодирующих частях геномов, исследователи идентифицировали мутации, которые нарушают соответствующие белки, кодируемые этими последовательностями.
Проанализировав базу данных о функции генов, авторы отметили, что 15 генов, влияющих на полярность клеток, вызывают повреждение "de novo" мутаций в три раза чаще. Открытие позволяет предположить, что нарушение полярности клеток во время развития мозга у эмбрионов может быт ключевым биологическим механизмом, который приводит к появлению синдрома Туретта.
Исследователи ожидают, что их открытие создаст потенциальные возможности для новых и улучшенных методов лечения.
Как сообщал портал "Знай.ua", британские исследователи выяснили, как использовать вирусы для лечения меланомы.
Также "Знай.ua" писал, что употребление пищевых волокон позволяет уменьшить вероятность развития воспалительных процессов в организме.