Дослідники Медичного центру університету Вандербілта натрапили на рідкісну форму діабету і запропонували методику лікування.
Вчені провели аналіз даних, отриманих на основі тканини підшлункової залози 33-річного донора, яким був поставлений діагноз діабету 1-го типу і який лікувався від нього протягом 17 років до самої смерті, повідомляє Medical Xpress.
"При діабеті першого типу бета-клітини, що виробляють інсулін, зустрічаються рідко і їх важко знайти, особливо через 17 років захворювання, але у цього донора їх було неймовірно багато", — затверджує Галиюр.
За словами вченого, бета-клітини пацієнта знаходилися в межах норми, але клінічно все виглядало так, ніби вони були відсутні.
Команда університету Вандербілта провела аналіз ДНК донора на наявність генів, пов'язаних з моногениим діабетом, і виявила патогенний варіант HNF1A.
Варіації в генах HNF1A відіграють важливу роль у розвитку підшлункової залози, печінки і нирок. Вони ж вважаються причиною найбільш поширеної форми моногеного діабету.
Дослідники провели широкий спектр функціональних і молекулярних аналізів, включаючи визначення впливу мутації на функціонування і структуру білка. З'ясувалося, бета-клітини пацієнта не виділяють інсулін у відповідь на глюкозу, що призводить до симптомів, які імітують діабет першого типу.
Однак вчені також виявили, що інші шляхи вивільнення інсуліну зберігаються і можуть бути стимульовані.
Медики рекомендують людям зі схильністю до діабету пройти діагностичне генетичне тестування на цю рідкісну і успадковану форму діабету.
Діти не витримують: вчителька розкритикувала навчання після останнього дзвоника
Пенсіонерам виплатять 1300 гривень надбавки
Українцям дозволять менше платити за опалення та гарячу воду
Пенсіонери зможуть отримувати безкоштовні продукти
Як повідомляв портал "Знай.uа", псоріаз збільшує ймовірність виникнення діабету 2-го типу.
Також "Знай.uа" писав, антидіабетичні препарати можуть запобігти розвитку хвороби Альцгеймера.
