Команда исследователей из Университета штата Делавэр предложила новую методику в лечении заболеваний крови.
Ученые создали микрочастицы, которые доставляют генно-регулирующий материал в гемопоэтические стволовые клетки и клетки-предшественников, которые живут глубоко в нашем костном мозге и регулируют образование клеток крови, сообщает Medical Xpress.
Дальнейшее развитие этой технологии может пригодится для лечения наследственных заболеваний крови. К ним относятся серповидноклеточная анемия, заболевание, вызывающее эритроциты с ненормальной формой, и талассемию, которая нарушает выработку гемоглобина белка крови.
Размер выплат изменится: что ждет пенсионеров в 2025 году
Пенсионерам "навесят" новое финансовое бремя: никаких льгот не ждите
Пенсионерам приготовили доплаты: кто получит надбавку к пенсии более 2 тысяч гривен
Не напутайте с показаниями счетчиков в этом месяце: Нафтогаз обратился к украинцам
Методы, разработанные профессорами Чен-Юань Као (Chen-Yuan Kao) и Эльфтериосом Папаутакисом (Eleftherios T. Papoutsakis), также могут быть использованы в рамках персонализированной медицины, поскольку эти микрочастицы могут быть индивидуально сгенерированы и хранится замороженными для каждого пациента.
"Многие исследователи пытаются доставить к ДНК, нуклеиновые кислоты или нацелить лекарства на гемопоэтические стволовые клетки", — заявляет профессор Папаутакис.
Редактирование этих клеток помогает предотвратить генетические дефекты у большинства населения.
Исследователи обнаружили, что они могут загружать эти микрочастицы генно-регулирующим материалом и что они будут проникать только в нужные стволовые клетки благодаря специальным свойствам на их поверхности.
Напомним, генная терапия поможет в лечении редкого заболевания, приводящего к слепоте у мужчин.
Как сообщал портал "Знай.ua", британские исследователи успешно протестировали устройство искусственной поджелудочной железы.
Также "Знай.ua" писал, высокие дозы виагры могут привести к нарушению цветового зрения.