Команда дослідників з Університету штату Делавер запропонувала нову методику в лікуванні захворювань крови.

Вчені створили мікрочастинки, які доставляють генно-регулюючий матеріал в гемопоетичні стовбурові клітини і клітини-попередники, які живуть глибоко в нашому кістковому мозку і регулюють утворення клітин крові, повідомляє Medical Xpress.

За словами дослідників, вони використовували мегакаріоцітарні мікрочастинки, які циркулюють природним шляхом в потоці крові, доставляючи плазмідні ДНК і невеликі РНК в гемопоетичні стовбурові клітини.

Подальший розвиток цієї технології може стане в нагоді для лікування спадкових захворювань крові. До них відносяться серпоподібноклітинна анемія, захворювання, що викликає еритроцити з ненормальною формою, і таласемію, яка порушує вироблення білка гемоглобіну крові.

Популярні новини зараз

Подруга Тейлор Свіфт зупинила концерт через прапор України та зробила те, чого ніхто не очікував

Платити доведеться за себе та за сусідів: нова реформа ЖКГ може вдарити по кишенях українців

Аномальне тепло зміниться мокрим снігом: друга половина березня здивує контрастами

Доведеться платити і за себе, і за сусідів: новий закон про ЖКГ потрясе гаманці українців

Показати ще

Методи, розроблені професорами Чен-Юань Као (Chen-Yuan Kao) і Ельфтеріосом Папаутакісом (Eleftherios T. Papoutsakis), також можуть бути використані в рамках персоналізованої медицини, оскільки ці мікрочастинки можуть бути індивідуально згенеровані і зберігається замороженими для кожного пацієнта.

"Багато дослідників намагаються доставити до ДНК, нуклеїнові кислоти або націлити ліки на гемопоетичні стовбурові клітини", — заявляє професор Папаутакис.

Редагування цих клітин допомагає запобігти генетичні дефекти у більшості населення.

Для цього команда Університету штату Делавер розробила метод, в якому використовуються крихітні частинки, які вже плавають у потоці крові.

Дослідники виявили, що вони можуть завантажувати ці мікрочастинки генно-регулюючим матеріалом і що вони будуть проникати тільки в потрібні стовбурові клітини завдяки спеціальним властивостям на їх поверхні.

Нагадаємо, генна терапія допоможе в лікуванні рідкісного захворювання, що приводить до сліпоти у чоловіків.

Як повідомляв портал "Знай.uа" британські дослідники успішно протестували пристрій штучної підшлункової залози.

Також "Знай.uа" писав, високі дози віагри можуть призвести до порушення колірного зору.