Команда дослідників з Університету штату Делавер запропонувала нову методику в лікуванні захворювань крови.
Вчені створили мікрочастинки, які доставляють генно-регулюючий матеріал в гемопоетичні стовбурові клітини і клітини-попередники, які живуть глибоко в нашому кістковому мозку і регулюють утворення клітин крові, повідомляє Medical Xpress.
Подальший розвиток цієї технології може стане в нагоді для лікування спадкових захворювань крові. До них відносяться серпоподібноклітинна анемія, захворювання, що викликає еритроцити з ненормальною формою, і таласемію, яка порушує вироблення білка гемоглобіну крові.
Україну накриє арктична зима: Новий рік зустрінемо з 20-градусними морозами
В українських школах продовжили зимові канікули: де діти відпочиватимуть довше
Ухилятися стане неможливо: мобілізація вийде на новий рівень
Нечесна індексація: чому пенсіонери отримують менше, ніж повинні
Методи, розроблені професорами Чен-Юань Као (Chen-Yuan Kao) і Ельфтеріосом Папаутакісом (Eleftherios T. Papoutsakis), також можуть бути використані в рамках персоналізованої медицини, оскільки ці мікрочастинки можуть бути індивідуально згенеровані і зберігається замороженими для кожного пацієнта.
"Багато дослідників намагаються доставити до ДНК, нуклеїнові кислоти або націлити ліки на гемопоетичні стовбурові клітини", — заявляє професор Папаутакис.
Редагування цих клітин допомагає запобігти генетичні дефекти у більшості населення.
Дослідники виявили, що вони можуть завантажувати ці мікрочастинки генно-регулюючим матеріалом і що вони будуть проникати тільки в потрібні стовбурові клітини завдяки спеціальним властивостям на їх поверхні.
Нагадаємо, генна терапія допоможе в лікуванні рідкісного захворювання, що приводить до сліпоти у чоловіків.
Як повідомляв портал "Знай.uа" британські дослідники успішно протестували пристрій штучної підшлункової залози.
Також "Знай.uа" писав, високі дози віагри можуть призвести до порушення колірного зору.