Пятилетняя девочка, болеющея редким синдромом, мечтает об ампутации ног.

Из-за болезни ее ноги увеличились до 54 размера, поэтому ребенок не может передвигаться без боли. "Я хочу избавиться от этих ног, получить новые ботинки и танцевать", - говорит ребенок.

Как сообщают местные СМИ, сейчас пятилетняя Энджел готовится к операции в Австралии.

Энджел родилась в Пакистане, но полтора года назад ее семья переехала в Австралию. Она страдает от синдрома врожденного липоматоза. В мире есть только 200 людей с подобным синдромом.

Напомним, как сообщал "Знай.uа", маленькая австралийка Шила Инь покорила мир своей уникальной шевелюрой. Девочка родилась с редкой генной мутацией, которая очень повлияла на волосы, сделав его таким, что не возможно вложить.

Популярные статьи сейчас

Перерасчет пенсий: у кого и на сколько вырастут выплаты

Пенсионерам, семьям с детьми и людям с инвалидностью выплатят по 10 800 гривен: как получить

Не ждите – деньги не дадут: в июне часть украинцев останется без социальных выплат

Признают непригодными: какие болезни освобождают от мобилизации

Показать еще