Джерли Лингдо — взрослый человек, возможно, навсегда застрявший в теле и разуме ребенка.
Мужина родился 29 марта 1983 года. В 2016 году его рост составляли 84 см, а вес — 10 кг. Это нормальные показали для двухлетнего ребенка, однако Джерли 36 лет, пишут местные индийские СМИ.
К сожалению, умственные способности у индийского Бенджамина Баттона ограничены. На протяжении всех этих лет он зависит от своей матери. Даже зубы у него не настоящие — все молочные зубы заменили протезом.
Джерли родился в семье индийских фермеров в отдаленной деревне в округе Джаинтия-Хиллз. 3 апреля он был переведен в больницу после 17 месяцев безуспешного лечения в гражданской больнице Шиллонга.
Есть условие, вводят лимит на 30 дней: что будет с тарифом на свет с 1 декабря
Мобилизацию уравняли для всех: украинцам объявили вердикт по экономическому бронированию
Проработал 40 лет, а пенсия мизерная: в ПФУ обратилисб к украинцам, понравится не всем
Пенсионеры тоже получат свою "тысячу" на карту: кому адресована надбавка
Мать Джерли Мерильда утверждает, что она не заметила никаких отклонений, когда родился ее сын, но когда ему исполнилось 4 месяца, начали проявляться следы эпилептического расстройства.
И так как семья была бедной, им пришлось выбрать традиционные и народные средства. Однако это не помогло.
Мерильде долгое время приходилось бороться с семейными предрассудками и терпеть насмешки соседей, чтобы сохранить сына в живых.
Однажды она вспомнила, что дедушка Джерли назвал его проклятием семьи и даже посоветовал избавиться от ребенка.
Сейчас же врачи пытаются разобраться в истоках редкой аномалии Джерли
[quote author=""]"Поскольку исследование
Как полагате экспрет, без хронических проблем со здоровьем Джерли сможет прожить чуть больше сорока лет.
Смотрите также: Бенджамин Баттон в реальной жизни
Напомним, ученые раскрыли причину загадочного редкого заболевания, приводящего к аномальному росту.
Как сообщал портал "Знай.ua", британские ученые разработали миниатюрное устройство, которое поможет диагностировать причины бесплодия.
Также "Знай.ua" писал, медики обнаружили мутацию в генах, которая приводит к появлению редкого заболевания — синдрома Саула-Вильсона или дварфизма.