Самому крошечному в мире ребенку наконец-то разрешили покинуть стены больницы.
Мальчик весом 267 грамм, которому еще не дали имя, появился на свет в августе прошлого года в университетской больнице Кейо в Токио, пишет Daily Mail.
Кроха родился в результате экстренного кесарева сечения после того, как врачи заметили, что он перестал рости во время сканирования на двадцать четвертой недели беременности.
Затем мальчика-с-пальчик лечили в отделении интенсивной терапии для новорожденных. По прошествию полгода его вес увеличился до 3,2 кг.
Масштабное мартовское повышение пенсий: 2300 получат не все
Гороскоп на 21 ноября для всех знаков Зодиака: время покончить с хламом в голове и делах пришло
Не напутайте с показаниями счетчиков в этом месяце: Нафтогаз обратился к украинцам
Заплатят все, но один раз: почему украинцам начали присылать дополнительные квитанции на газ
В прошлую среду мальчика наконец выписали из роддома — через два месяца после фактической даты родов.
Все это время врачи наблюдали за его весом и дыхателльной функцией легких, а также отслеживали момент когда, его нужно будет перевести на грудное вскармливание.
Японские педиатры, которые лечили малыша, надеются, что произошедная невероятная история выживания мальчика подарит надежду родителям, чьи дети появляются на свет слишком рано или слишком маленьким.
"Я хочу, чтобы люди знали, что дети могут выжить, даже если они рождаются маленькими", — сказал доктор Такеси Аримитсу.
Следует отметить, что малыш побил рекорд другого крохи, проживающего в Германии.
Как утверждают специалисты, до 10 % преждевременных родов вызваны преэклампсией и эклампсией, а наличие диабета, рождение нескольких детей или ЗППП может спровоцировать преждевременные роды.
Такие факторы образа жизни, как курение и ожирение, также могут повысить шансы на преждевременные роды.
Напомним, молодая мама не поверила своим глазам, когда врачи поднесли ей только что рожденную малышку.
Как сообщал портал "Знай.ua", снимки бразильского новорожденного поразили весь мир.
Также "Знай.ua" писал, медики обнаружили мутацию в генах, которая приводит к появлению редкого заболевания — синдрома Саула-Вильсона или дварфизма.