Біологи виявили сотні нових генів, які призводять до порушення зору у гризунів.
Вчені з Каліфорнійського університету в Девісі вважають, що багато з цих генів можуть також відігравати вирішальну роль у розвитку спадкової сліпоти у пацієнтів, повідомляє Science Daily.
На сьогоднішній день консорціум виробив понад 7000 штамівмишей, з яких 4 364 штаму були характерні для 11 систем органів.
Через це пройдуть всі чоловіки: українцям підготували нове правило
Стосується всіх пенсіонерів: ПФУ поділився важливою інструкцією
Пенсіонерам приготували пристойну надбавку, але дадуть не кожному: хтось може надіятись
Кінець світу все ближче? Експерти знайшли лякаючий напис, який готує до гіршого: "До Землі наближається"
"Отримані дані прискорюють застосування геноміки в клінічній медицині", — заявив директор Програми біології мишей у Каліфорнійському університеті Кент Ллойд (Kent Lloyd).
Команда вчених під керівництвом Брета Мура (Bret Moore) проаналізувала базу даних консорціуму на наявність генів, пов'язаних з дефектами зору. Вони ідентифікували 347 генів, 86 з яких безпосередньо пов'язані з очними захворюваннями. Три чверті генів (261) раніше не викликали очних хвороб ні у одного виду.
"У 2018 році, якщо у когось є форма спадкової сліпоти, ми можемо визначити причину з імовірністю від 50 до 75 %. В інших випадках ми знаємо, що мутація є, але не знаємо, де шукати. Тепер медичні центри, які займаються секвенуванням ДНК, можуть зв'язатися з пацієнтами і перевірити їх на наявність цих нових генів", — заявляють вчені.
Нова генетична інформація дозволить проводити методи лікування спадкових захворювань очей.
Нагадаємо, американські вчені розробили новий метод лікування вродженої сліпоти.
Як повідомляв портал "Знай.uа", генна терапія допоможе в лікуванні рідкісного захворювання, що приводить до сліпоти у чоловіків.
Також "Знай.uа" писав, високі дози віагри можуть призвести до порушення колірного зору.