Американські вчені розробили новий метод лікування вродженої сліпоти.
Дослідники з Медичної школи Перельмана при Університеті Пенсільванії встановили, що вплив на мутірованний ген CEP290 у людей хворих амаврозом Лебера дозволяє частково відновити зір, повідомляє Medical Xpress.
У ході клінічного дослідження в США і Європі добровольцям провели внутрішньоочну ін'єкцію олігонуклеотида — короткої молекули РНК, створеної для зниження рівня білка мутанта CEP290 в фоторецепторах і для відновлення функції сітківки ока.
Близько десяти пацієнтів погодилися на одну процедуру. Через три місяці після першої ін'єкції у половини добровольців спостерігалося поліпшення зору: учасники могли прочитати літери, або розрізнити напрямок чорних і білих смуг.
Отримані результати мають важливе значення для офтальмології.
За словами дослідників, їх терапію можна назвати проривом у лікуванні проблем зору пацієнтів, що страждають від інших видів сліпоти.
"Ми використовували екстремальну форму персоналізованої медицини. Наша наукова робота не тільки націлилася на конкретний ген, але й на конкретну мутацію у генах", — заявляє провідний автор дослідження Артур Сидесіян (Artur V. Cideciyan).
Медики відзначають, що в даний час проводяться клінічні випробування їх методу для вимірювання безпеки і ефективності ін'єкцій в довгостроковій перспективі.
Нагадаємо, генна терапія допоможе в лікуванні рідкісного захворювання, що приводить до сліпоти у чоловіків.
Банкноти без обмежень: які євро зобов'язані прийняти в будь-якій касі
Прожитковий мінімум з 2027 року зросте до 3559 грн: як зміняться пенсії й допомоги
Бронювання за новими критеріями з 18 жовтня: хто втратить відстрочку
Переведення годинників не скасували: Україна перейде на зимовий час навіть раніше
Як повідомляв портал "Знай.uа" британські дослідники успішно протестували пристрій штучної підшлункової залози.
Також "Знай.uа" писав, високі дози віагри можуть призвести до порушення колірного зору.