Жінка померла від рідкісної хвороби, яка передалася їй від ненародженого сина. З моменту вагітності минуло 53 роки. Повідомляє Clutch.
Страшна інформація підтвердилася, незважаючи на те, що вагітною жінка ходила 53 роки тому.
Так відомо, що жінка з Данії померла від смертельної хвороби Крейцтфельда-Якоба, від якої страждають вкрай рідко. Виникає вона через мутації білка, яка значно відрізняється від здорової людини. Медики встановили, що причиною виникнення цього захворювання став її син під час вагітності.
З'ясувалося, що 20 років тому її чоловік помер від захворювання Крейцтфельда-Якоба, але відразу після його смерті датчанка здала аналізи, щоб визначити, не схильна вона до цієї хвороби. Тоді всі дослідження показали, що жінка не схильна до захворювання, так що причин для паніки немає.
"Бусифікацію" обіцяють викорінити: ТЦК застосують новий підхід до мобілізації
Пенсіонерам "навісять" новий фінансовий тягар: ніяких пільг не чекайте
Плюс 2361 грн на картку щомісяця: хтось із пенсіонерів у 2025 році отримає солідний бонус
Хто не виконає вимоги ПФУ – залишиться без пенсії: кому призупинять виплати
Проте все виявилося не так просто. Батько дитини передав мутірованний ген своєму синові, а син, у свою чергу, матері, коли вона їм була вагітна. Це стало відомо через те, що у вже дорослого сина простежуються симптоми даного захворювання, такі як порушення пам'яті, уваги, зміни поведінки, судоми, розлад координації, тривожність.
"Від батька він успадкував ген, який призводить до хвороби, і, будучи ще плодом в утробі, передав його матері. Ембріональні клітини, що містять токсичні білки пріони, перемістилися через плаценту в кров і з часом добралися до мозку", — вчені вважають, що саме так стався шлях передачі хвороби.
Весь цей час хвороба Крейцтфельда-Якоба протікала непомітно, але рано чи пізно вона завжди дає про себе знати. Що і відчула на собі данка.
Зазначимо, хвороба Крейтцфельдта-Якоба — швидко прогресуюче порушення роботи мозку, яке супроводжується зниженням інтелектуальних функцій. Захворювання було названо так на честь німецьких лікарів Ганса Герхарда Кройцфельдта, який вперше описав її у 1920 році, і Альфонса Якоба, який зробив великий прорив у дослідженні недуги в 1921 році.
Як повідомляв портал "Знай.uа", Джилліан Меркадо – дівчина, якій в ранньому віці поставили жахливий діагноз – м'язову дистрофію. Хвороба прикувала дівчину до інвалідного крісла. Багато хто може подумати, що в цей момент мрії про світ моди повинні були впасти. Але дівчина вирішила, що здаватися ні в якому разі не можна.