В Британии у двухлетней девочки обнаружили редкую мутацию, которую уже успели назвать "болезнью Бенджамина Баттона" в честь героя книги.
Черты лица двухлетней Ислы Килпатрик-Скрітон , которая живет в британском городе Лестер, напоминают лицо пожилого человека через редкую болезнь, пишет Daily Mail
Исла родилась в 2017 году и сразу после рождения врачи обнаружили у нее неизвестный ранее вид мутации. При этом, во время беременности все показатели были в норме, а удачные прогнозы. Болезнь девочки открылась родителями и врачам только когда ребенок увидел мир.
Украинцев будут массово готовить к сопротивлению врагу: заработают специальные центры
Ваша пенсия может быть значительно выше: как заставить ПФУ доплачивать1300 грн ежемесячно
Забронированным начнут рассылать повестки: кто потеряет защиту от мобилизации за считанные дни - список
Пенсионерам выплатят надбавки: сколько получат в апреле
Медики говорят, что у девочки - уникальный разновидность мандібулоакральной дисплазии, которая вызывает не только деформацию костей, но и ускоренное старение клеток. Через это Исла выглядит старше своих лет. Врачи уверяют, что никогда не сталкивались с подобным.
Специалисты говорят, что это редкое генетическое заболевание, которое сложно выявить сразу. Оно проявляется в том, что человек задерживается в развитии, появляется облысение, аномалии в развитии скелета и другие специфические проявления.
В некоторых случаях эту болезнь не могут сразу определить, и устанавливают окончательный диагноз только через несколько лет.
Напомним, 9-летней украинке Ире Химич несколько лет назад поставили диагноз "прогерия". Во время этой болезни организм человека преждевременно стареет.
Как сообщал портал Знай.ua, на Филиппинах умерла 19-летняя Ана Рошель Пондар с телом 150-летней женщины
Также Знай.ua писал, ученые Кембриджского университета нашли способ затормозить преждевременное старение у больных прогерию.
