Ученые разработали программу, которая умеет диагностировать редкие генетические заболевания по фотографии лица.
В ходе эксперимента система искусственного интеллекта превзошла специалистов, пытавшихся выполнить ту же задачу, сообщает журнал Nature Medicine.
Легкодоступные портретные фотографии, например, могут позволить потенциальным работодателям дискриминировать людей с чертами лица, подверженными риску.
Гороскоп на 23 ноября для всех знаков Зодиака: Близнецы будут рулить субботой, Скорпионов все-таки выведут из себя
"Самое страшное, что это начало": известный астролог предупредила украинцев об опасности
Пенсионеры ВПЛ могут получить солидную надбавку: что для этого нужно
"Бусификацию" обещают искоренить: ТЦК применят новый подход к мобилизации
В рамках исследования команда разработчиков использовала свыше 17 000 изображений лица пациентов с более чем 200 различными генетическими расстройствами, чтобы программу идентифицировать заболевания.
В последующих тестах DeepGestalt успешно обнаружил правильный синдром в 91 % случаев.
Система также превзошла клинических экспертов в трех отдельных исследованиях.
Следует отметить, что многие генетические нарушения отражаются на особеностях строения лица. Одни легко узнаваемы, другие труднее обнаружить.
Люди с синдромом Уильямса, например, имеют короткие, поднятые вверх носы и рты, маленькую челюсть и большой лоб.
"Расширение возможностей стандартизированного описания фенотипа (физических характеристик) открывает путь для будущих исследований и применения, а также для идентификации новых генетических синдромов", — объяснил главный технический директор FDNA и первый автор исследования Ярон Гурович (Yaron Gurovich).
Как сообщал портал "Знай.ua", медики обнаружили мутацию в генах, которая приводит к появлению редкого заболевания — синдрома Саула-Вильсона или дварфизма.
Также "Знай.ua" писал, стволовые клетки можно использовать в качестве средства по коррекции расщепленного неба у младенцев.