Відсутність одній копії гена призводить до розвитку рідкісного захворювання.
Згідно з новим дослідженням, основаному на результатах десятирічної роботи Університету Буффало, відсутність деяких білків викликає рідкісні вроджені захворювання і може бути пов'язане з розладом аутистичного спектра і біполярним розладом, повідомляє Medical Xpress.
Синдром зустрічається вкрай рідко і був виявлений лише у 18 осіб у всьому світі.
Розмір виплат зміниться: що чекає на пенсіонерів у 2025 році
Терміново біжіть до супермаркету, поки не почалися тривалі відключення світла: що потрібно купити кожному українцеві
Гороскоп на п'ятницю 22 листопада для всіх знаків Зодіаку: день для змін та простих радостей
"Бусифікацію" обіцяють викорінити: ТЦК застосують новий підхід до мобілізації
Вперше білком зацікавилися в 80-х роках. З'ясувалося, що він грає важливу роль в реплікації вірусної ДНК у клітинах людини. У той час мало що відомо про те, як реплікація вірусної або людської ДНК регулюється генами-господарями.
Хоча синдром, викликаний мутацією NFIB, вкрай рідкісний, лікарі стверджують, що мутація може зустрічатися і при інших типах інтелектуальних і поведінкових порушень.
Щоб це дізнатися лікарі вивели спеціальних мишей без цього білка, які мали дефекти у мозолястому тілі — сплетіння нервових волокон в головному мозку ссавців, яке з'єднує праву і ліву сторони мозку.
Дослідники сподіваються, що подальші експерименти над моделями мишей з віддаленим геном дозволять розробити новий метод лікування цих нейродегенеративних захворювань.
Як повідомляв портал "Знай.uа" білок, що зв'язує інсулін-подібний фактор росту плодових мух, дозволить зменшити чисельність шкідливих комарів, які переносять малярію і жовту лихоманку.
Також "Знай.uа" писав, що завдяки електричному імплантату, який стимулює нерви на спинний хорде, 29-річний чоловік з параплегією зміг знову пересуватися.