Молода мама не повірила своїм очам, коли лікарі піднесли їй щойно народжену крихітку.

В роті у дівчинки виднівся повноцінний білий зуб — рідкісне явище, яке називається "натальними зубами", повідомляє The Sun.

Таким чином Ейвері стала наймолодшою пацієнткою стоматологічної клініки в Блекпулі. Дитині всього чотири тижні.

Чотиритижнева Ейвері

Пологи пройшли без ускладнень і тривали близько чотирьох годин. Дівчинка важить 2,92 кг.

На цьому тижні дівчинка пройде у стоматологів перший огляд, щоб фахівці могли оглянути молочний зуб і визначити оптимальний медичний курс їх подальших дій.

Слід зазначити, що у більшості немовлят перші зуби виростають у віці від чотирьох до семи місяців.

"Насправді, я не знала, що вагітна, коли вагітність не досягала шостого або сьомого місяця, все сталося так швидко, що я навіть не помітила", — заявляє молода мати.

За словами щасливої Бетані, дівчинка оточена загальною увагою. Друзі та близькі дивуються рідкісному феномену.

Бетані і її зубаста дочка

"Іноді народжуються немовлята з великою кількістю зубів. Ми робимо все можливе, щоб зберегти їх і допомогти їм дозріти, як звичайним молочним зубам", — затверджує професор Річард Уэлбери і почесний консультант з дитячої стоматології в Каліфорнійському університеті.

За словами фахівців, такі зуби можуть видаляти з-за того, що вони можуть представляти небезпеку для дихальних шляхів дітей. Друга причина в тому, що зуб може поранити нижню частину язику дитини, а третя — при годуванні груддю матері можуть відчувати дискомфорт.

Нагадаємо, знімки бразильського новонародженого вразили весь світ.

Популярні новини зараз

Відстрочки у "Резерв+" розширили: кого торкнуться зміни

Українців грабують комунальними платіжками: тарифи в рази завищені

Доведеться економити кожну краплю: вода подорожчає до 130 грн за куб

Ухилянтам більше не сховатися: нові правила розшуку

Показати ще

Як повідомляв портал "Знай.uа", британські вчені розробили мініатюрний пристрій, що допоможе діагностувати причини безпліддя.

Також "Знай.uа" писав, медики виявили мутації в генах, що призводить до появи рідкісного захворювання — синдрому Саула-Вільсона або дварфизма.