Найбільше дослідження, яке було проведене під керівництвом міжнародної команди вчених, виявило одинадцять нових генів, пов'язаних з епілепсією.
Дослідники порівняли генетичні дані понад 15 000 чоловік з епілепсією з даними 30 000 осіб без епілепсії. Метод дозволив виявити потенційні фактори, що сприяють найбільш поширеним формам цього захворювання, повідомляє журнал Science Daily.
Також фахівці виявили ще близько 166 сучасних препаратів, що можуть впливати на ці гени.
Медики вважають, що їх відкриття приведе до розробки персоналізованої терапії для пацієнтів з важкою і складною епілепсію.
Коли скасують графіки відключення світла: хто та як формував черги
"Найстрашніше, що це початок": відома астрологиня попередила українців про небезпеку
Зміни в правилах обміну валюти: заначка може перетворитися на розчарування
"Бусифікацію" обіцяють викорінити: ТЦК застосують новий підхід до мобілізації
У науковій роботі взяли участь близько 150 дослідників з Європи, Австралії, Азії, Південної Америки та Північної Америки. Вони працювали разом в рамках Консорціуму Міжнародної ліги боротьби проти епілепсії (ILAE).
"В подальшому ми плануємо провести ще масштабнішу вибірку, а потім скомпонувати всю інформацію конкретних груп пацієнтів і гени, які впливають на їх тип епілепсії для випробування нових методів лікування", — резюмував один з дослідників Сем Беркович з Університету Мельберна (Sam Berkovic).
Як повідомляв портал "Знай.uа" британські дослідники успішно протестували пристрій штучної підшлункової залози.
Також "Знай.uа" писав, що британські вчені винайшли високотехнологічне кільце, яке дозволить попередити хропіння і апное уві сні, що збільшують ризик виникнення серцевих нападів і інсультів.