Все люди уникальны, но некоторые сильно выделяются среди других."Знай" составил список самых необычных людей планеты, недостатки которых сделали их известными.
Сара Кармен
24-летняя британка Сара Кармен испытывает постоянное сексуальное возбуждение, потому что приливает кровь к половым органам, и девушка может испытывать до 200 оргазмов в день.
Врачи констатировали синдром и отметили, что таких людей в мире мало.
Сара считает, что причиной необычного отклонения являются противозачаточные средства, которые она принимала раньше.
Гороскоп на пятницу 22 ноября для всех знаков Зодиака: день для перемен и простых радостей
Штрафы от ТЦК вырастут вдвое: уклонистов изрядно потрясут
Пенсионерам "навесят" новое финансовое бремя: никаких льгот не ждите
Кто не выполнит требования ПФУ – останется без пенсии: кому приостановят выплаты
"Я заметила, что через некоторое время после того, как начала пить таблетки, стала чаще возбуждаться. Все началось в постели. Мой парень удивлялся. Потом это продолжилось среди дня. Я вспоминала о сексе, возбуждалась и чувствовала оргазмы. Через шесть месяцев у меня было по 150 оргазмов в день, а иногда их число доходило до 200. Я столько занимаюсь сексом в попытке успокоиться, что мне это надоедает. Мужчинам, с которыми я сплю, не приходится много стараться. Мне хочется, чтобы моя жизнь была нормальной ", - говорит Сара.
Из-за заболевания девушку бросил парень.
Супатра Сазуфан
15-летняя Супатра Сазуфан из Бангкока страдает гипертрихозом: у нее растут густые волосы на теле и лице. Лечения от болезни нет.
Медики пытались лазером остановить рост волос, но это не помогло. Родители необычного ребенка надеются, что со временем волосы отпадут. Своим видом Супатра Сазуфан довольна и живет полноценной жизнью, хорошо учится. Девочка мечтает стать врачом, но не из-за желания найти лекарства от своей болезни. Ей нравиться помогать людям. Волосы не теле и лице приходиться подстригать, чтобы они не мешали.
За последние 400 лет в мире зафиксировано 50 случаев гипертрихоза. Таким заболеванием страдает один человек на 10 млрд.
Сестры Эбигейл и Бриттани Хэнсел
Сестры Эбигейл и Бриттани Хэнсел - сиамские близнецы. Сердце и желудок у каждой свои, но кровоснабжение между ними общее. Два спинных мозга заканчиваются в одном тазе, и все органы ниже талии у них общие. Такие близнецы встречаются очень редко. В научных архивах зафиксированы четыре случая выживших таких же близнецов.
Сестры живут в штате Миннесота в городе Нью Джермани с матерью-медсестрой, отцом-плотником и младшими братом и сестрой. Девушки читают мысли друг друга. Когда Бритт кашляет, Эбби прикрывает ее рот рукой. Каждая из сестер контролирует руку или ногу на своей стороне, и каждая чувствует прикосновение только к своей половине тела.
Они научились не только ходить, бегать, кататься на велосипеде, водить машину, но и играть на фортепиано, причем Эбби играет правой рукой, а ее сестра левой.
Читайте также: ТОП-5 детей с необычными именами
Деде Косвара
Деде Косвара из Индонезии страдает странной и страшной болезнью - огромными наростами по всему телу. Вызваны они папилломой и редким заболеванием иммунной системы.
В 15 лет Деде поцарапал колено. Постепенно начали появляться странные образования на коже. Через 10 лет тело покрылось наростами, похожими на кору дерева. В 25 лет Деде не мог рыбачить. А это был его хлеб. От него ушла жена. Парень стал выступать в цирке, в шоу уродов, выставляя напоказ искаженное болезнью тело.
Болезнь Деде объяснили в 2007 году. В Индонезию приехал американский доктор Гаспари из университета Мэриленд. Доктор выяснил, что бородавки спровоцировал распространенный в мире вирус папилломы. Вирусная инфекция не проявляется у людей с хорошей иммунной системой, но при снижении иммунитета способна вызвать доброкачественные и даже злокачественные образования. У Деде редкий дефект иммунной системы. В результате на теле стали появляться массивные деревянистые наросты, известные как "кожные рога". В 2008 году Деде сделали несколько операций. Из тела удалили более 6 кг наростов. Но через некоторое время они возобновились. Врачи советуют чистить кожу от наростов дважды в год.
Келим из Индии
У 8-летнего мальчика Келима руки вдвое больше нормы. Из-за этого он не может делать элементарных вещей, в частности, не может завязывать шнурки или держать ложку.
Вес рук мальчика 12 кг. Всю жизнь над мальчиком издевались сверстники, которые боялись его рук.
"Они хотели меня побить, и некоторые били. Я не могу одеваться самостоятельно, я не могу застегнуть пуговицы на рубашке и подтянуть штаны. Но я боюсь операции, боюсь наркоза", - как-то сказал мальчик журналистам.
Во время осмотра в больнице, у ребенка обнаружили доброкачественную опухоль мозга, которая могла дать такую патологию. Скорее всего, она появилась при внутриутробном развитии. Удалить ее можно. Но семья мальчика бедная и не в состоянии оплатить лечение.
Мелани Гайдос
С рождения 25-летняя американка Мелани Гайдос страдает от редкого генетического заболевания - эктодермальной дисплазии. Заболевание изуродовало ее лицо, зубы, ногти, кожу и даже кости.
В детстве Мелани дразнили сверстники, в 16 лет она думала о самоубийстве. Но потом переехала в Нью-Йорк. Необычную внешность Гайдос заметили фотографы - и забросали Мелани предложениями поработать. Стандартные красавицы всем надоели. Мелани пригласили в модельный бизнес. Сейчас девушка работает моделью и актрисой, а кругу ее знакомств может позавидовать любая топ-модель. Ее друг режиссер Джим Джармуш считает, что причина этому - скромность и порядочность девушки.
Читайте также: ТОП-5 самых щедрых миллиардеров мира (фото)
Джунри Балуин
18-летний филиппинец Джунри Балуин признан самым маленьким человеком на Земле. Рост Джунри 60 см. У родителей, и у трех братьев с сестрами отклонений нет. Парень попал в книгу рекордов Гиннесса. До этого наименьшим был непалец Тапа Магар. Его рост 66 см.
Джунри перестал расти когда ему исполнился год. Он зависит от окружающих: не может долго стоять на ногах - они начинают болеть. Семья Джунри с небольшим достатком, живут в рыбацком поселке. Отец мальчика кузнец.
В детстве мальчик болел. Ходить начал в 5 лет. Врачи считают, что причиной таких нарушений мог стать врожденный порок развития.
Вим Хоф - ледяной человек
Голландец Вим Хоф уникален тем, что не чувствует холода. Самый известный и рискованный его поступок - восхождение в шортах и босиком на гору Монблан.
С тех пор Вим ставит рекорд за рекордом - 72 часа он сидел в бочке со льдом, затем поднялся в одних шортах на гору Килиманджаро. Всего в его арсенале 20 официально зафиксированных и внесенных в Книгу рекордов Гиннеса достижений.
Как отмечают врачи, обычный человек мог бы потерять сознание уже через 10-15 минут в легкой одежде на холоде, но Вим даже не чувствует дискомфорта. Он не считает свои способности сверхъестественными. Говорит, что контролировать свой организм помогло учение Туммо, которое включает элементы йоги и медитации. Свои техники и оздоровительные методики он описывает в книгах. Но ученые считают это врожденным даром.
"Мне это нужно для того чтобы быть здоровым и не стареть", - прокомментировал свои способности Хоф.
Кальвино Инван
17-летний житель Ноксвилла, штат Теннесси страдает неизвестным заболеванием: он плачет кровавыми слезами.
Приступы кровотечения начинаются внезапно, иногда сопровождаются еще и кровотечениями из носа и продолжаются час. Медики утверждают, что от этого недуга страдает несколько человек на земле. Причина явления остается загадкой.
"Кровотечение случается неожиданно. Замечаю, как люди на меня странно смотрят. Но бывает, что я чувствую страшную боль в голове, будто кто-то бьет меня молотком. Я плохо сплю", - рассказывает парень.
У врачей есть версия, что слезы могут появляться через скрытую инфекцию. Доктор Джон Флеминг из Института глаза в Мемфисе считает, что причиной может быть инфекция слезных протоков. Такие кровотечения, считает доктор, могут быть годами, а потом неожиданно прекратиться.
Эрнандес Гарридо
Эрнандес Гарридо с Баракоа на Кубе, имеет по шесть пальцев на каждой руке и столько же на ногах. Эрнандес называет их благословением. Они дают ему возможность зарабатывать на жизнь, подниматься на пальмы, чтобы собирать кокосы. Также прибыль приносит и позирования для фотографий - туристов в этом городе много. Заболевание известно как полидактилия, но редко проявляется в такой форме. В Эрнандеса успешная личная жизнь - он имеет 10-летнего сына от одной женщины, а его нынешняя подруга ждет уже второго ребенка.
"Я понял еще в молодом возрасте, что 24 пальца это выгодно. Благодаря этому меня знают во всем мире. У меня много друзей", - говорит Эрнандес.