За інформацією Science Alert це перший випадок, коли такий трансгенераційний ефект вдалося чітко зафіксувати.
Група дослідників під керівництвом команди Боннського університету в Німеччині виявила, що пошкодження ДНК, спричинені іонізуючим випромінюванням після Чорнобильської катастрофи 1986 року, виявляються у дітей тих, хто зазнавав радіації.
Раніше вчені було неможливо достовірно підтвердити можливість передачі генетичних ушкоджень від батьків дітям. У новому дослідженні вони використали інший підхід: замість пошуку нових мутацій ДНК у наступного покоління вони шукали так звані кластерні мутації de novo (cDNM) — групи з двох і більше мутацій, які розташовані близько один до одного, які зустрічаються у дітей, але не мають батьків. Ці мутації виникають через розриви ДНК батьків, викликаних радіацією.
«Ми виявили значне збільшення кількості cDNM у нащадків батьків, що зазнали опромінення, і помітну залежність між дозою опромінення і числом мутацій у дітей. Незважаючи на невизначеність точної дози, дослідження вперше дає докази трансгенераційного впливу низьких доз радіації на людський геном», - зазначили вчені.
Зняття готівки та перекази: які операції ПриватБанк вважає підозрілими
"Ощадбанк" попередив пенсіонерів: що буде з картками та виплатами
Обігріватимуть по-новому: в Україні змінять систему теплопостачання
Пенсії піднімуть і без індексації: хто та скільки отримає додатково
У роботі використовувалися дані повногеномного секвенування 130 дітей ліквідаторів Чорнобильської аварії, 110 дітей німецьких операторів радарів, які зазнали розсіяного випромінювання, та 1275 дітей батьків, які не зазнавали радіації (контрольна група). У середньому кількість cDNM на дитину склала: 2,65 – у ліквідаторів, 1,48 – у німецьких операторів та 0,88 – у контрольній групі. Навіть після статистичного коригування відмінності залишалися значними.
Вчені також зазначили: що вища доза радіації в батьків, то більше кластерів виявлялося в дітей віком. Це відповідає розумінню того, що радіація створює активні форми кисню, що розривають нитки ДНК; якщо пошкодження повністю відновлені, вони формують кластери.
Хороша новина у тому, що ризики для здоров'я дітей залишаються відносно низькими. Більшість мутацій cDNM розташовано в ДНК, що не кодує, і не впливає безпосередньо на гени, що кодують білки.
[quote author=""]«З урахуванням невисокого приросту cDNM і малої частки кодуючої ДНК ймовірність того, що у нащадків виникнуть захворювання через ці мутації, мінімальна», - зазначають дослідники.
Для порівняння: відомо, що батьки старшого віку передають своїм дітям більше мутацій ДНК, а ризик захворювань, пов'язаний з віком батьків при зачатті, вищий за потенційні ризики від радіаційного впливу, розглянутого в цьому дослідженні.
Нагадаємо, залишилося не більше трьох років: вчені забили на сполох через катастрофу, яка насувається на весь світ.
Також повідомлялося, що частина України може піти під воду: кліматологи попередили, які регіони у небезпеці.
До цього вчені прогнозували зниження рівня кисню в мільйон разів, що означає для майбутнього Землі.