У детей ликвидаторов аварии на Чернобыльской АЭС обнаружили мутации в ДНК

По информации Science Alert, это первый случай, когда такой трансгенерационный эффект удалось чётко зафиксировать.

Группа исследователей под руководством команды Боннского университета в Германии обнаружила, что повреждения ДНК, вызванные ионизирующим излучением после Чернобыльской катастрофы 1986 года, проявляются у детей тех, кто подвергался радиации.

Ранее учёные не могли достоверно подтвердить возможность передачи генетических повреждений от родителей детям. В новом исследовании они использовали иной подход: вместо поиска новых мутаций ДНК у следующего поколения они искали так называемые кластерные мутации de novo (cDNM) — группы из двух и более мутаций, расположенных близко друг к другу, которые встречаются у детей, но отсутствуют у родителей. Эти мутации возникают из-за разрывов в ДНК родителей, вызванных радиацией.

«Мы выявили значительное увеличение количества cDNM у потомков подвергшихся облучению родителей и заметную зависимость между дозой облучения и числом мутаций у детей. Несмотря на неопределённость точной дозы, исследование впервые даёт доказательства трансгенерационного воздействия низких доз радиации на человеческий геном», — отметили учёные.

В работе использовались данные полногеномного секвенирования 130 детей ликвидаторов Чернобыльской аварии, 110 детей немецких операторов радаров, подвергшихся рассеянному излучению, и 1275 детей родителей, не подвергавшихся радиации (контрольная группа). В среднем количество cDNM на ребёнка составило: 2,65 — у ликвидаторов, 1,48 — у немецких операторов и 0,88 — в контрольной группе. Даже после статистической корректировки различия оставались значительными.

Учёные также отметили: чем выше доза радиации у родителей, тем больше кластеров выявлялось у детей. Это соответствует пониманию того, что радиация создаёт активные формы кислорода, разрывающие нити ДНК; если повреждения не полностью восстановлены, они формируют кластеры.

Хорошая новость заключается в том, что риски для здоровья детей остаются относительно низкими. Большинство мутаций cDNM расположено в некодирующей ДНК и не влияет напрямую на гены, кодирующие белки.

«С учётом невысокого прироста cDNM и малой доли кодирующей ДНК вероятность того, что у потомков возникнут заболевания из-за этих мутаций, минимальна», — отмечают исследователи.

Для сравнения: известно, что родители более старшего возраста передают своим детям больше мутаций ДНК, а риск заболеваний, связанный с возрастом родителей при зачатии, выше, чем потенциальные риски от радиационного воздействия, рассмотренного в этом исследовании.

Напомним, осталось не более трех лет: ученые забили тревогу из-за катастрофы, которая надвигается на весь мир.

Также сообщалось, что часть Украины может уйти под воду: климатологи предупредили, какие регионы в опасности.

До этого ученые прогнозировали снижение уровня кислорода в миллион раз – что это значит для будущего Земли.