Вчені Сичуаньського університету проведуть в серпні цього року перший експеримент по редагуванню генома дорослої людини. Для цього вони використовують технологію CRISPR / Cas9.

Про це повідомляє Nature. Вчені планують застосувати CRISPR для модифікації Т-лімфоцитів пацієнтів з раком легенів. У клітинах видалять ген мембранного білка PD-1. Він пригнічує їх імунітет і дозволяє пухлини знешкоджувати лімфоцити. Поки медики блокую цей білок за допомогою препаратів на основі антитіл. Ефект від CRISPR буде більш вираженим і передбачуваним.

Під час першого етапу тестування перевіряють безпеку методики. Метод перевірять на одному учаснику. Якщо результати будуть успішними, то тестування проведуть на 10 піддослідних. Для цього відберуть пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів з метастазами, стійким до інших видів лікування.

Наприкінці червня цього року Федеральна комісія з біологічної безпеки та етики США схвалила застосування технології CRISPR / Cas9 для редагування людського генома.

Нагадаємо, систему CRISPR / Cas9 відкрили в геномі бактерій. Вона відповідає за противірусний захист. Система дозволяє вносити вузькоспрямовані зміни в ДНК організму, не зачіпаючи інші ділянки геному. Вона допомогла модифікувати людські ембріони й видалити із заражених лімфоцитів гени ВІЛ.

Популярні новини зараз

Нові правила бронювання з 1 грудня: хто підпаде під мобілізацію ТЦК вже за тиждень

З 29 листопада Київстар закриває старі тарифи: чого чекати абонентам

Штрафи ТЦК заженуть в боргову яму: які порушення коштують найбільше

В Україні посилять мобілізацію та укріплять міста: до чого слід готуватися

Показати ще