У детей с генетической болезнью несовершенный остеогенез, или болезнью хрупких костей, есть шанс родиться здоровыми. Ученые впервые в мире планируют провести лечение деток еще в утробе матери, сообщает New Scientist.
Старт запланирован на январь 2016 года. 15 новорожденных детей и 15 плодов от 20 недель будут находиться под наблюдением медиков. Насколько действенным окажется способ терапии в утробе матери, врачи смогут сообщить лишь после пересадки плоду стволовых клеток. Процент отторжения таких клеток у ребенка, который уже появился на свет, намного больший.
Сесилия Гозерстром из Каролинского института в Стокгольме, координатор европейской программы говорит, что это первая в истории медицины подобная практика. На сегодняшний день не существует препаратов для лечения этой болезни. Поэтому внедрение стромальных ствольных клеток, которые содержат копию гена коллагена, поможет родиться малышам с более крепким скелетом и иметь в будущем не такое количество травм.
Читайте также: Ученые научились убивать рак с помощью малярии
Напомним, что раньше ученые сделали открытие, которое объясняет, почему во время развития эмбриона стволовые клетки не изменяются, остаются стабильными, даже во время включения генов роста.