Вчені Швеції виявили ген, який допоможе пояснити, чому деякі люди більше схильні до загрози інсульту, ніж інші, пише Göteborgs-Posten (див. переклад на сайті ІноСМІ).
Ген назвали FoxF2. Кожен з нас є його носієм, але у деяких людей ген виглядає і поводиться особливим чином. Саме цей ген і підвищує загрозу інсульту, тобто крововиливу.
"Кожен рано чи пізно отримає інсульт, якщо проживе достатньо довго. Але тепер можна пояснити, чому деякі стають жертвами інсульту раніше, ніж інші ", - пояснює Петер Карлссон, професор Інституту хімії і молекулярної біології при Гетеборгському університеті.
Читайте також: Google допоможе користувачам самовдосконалюватися (відео)
Результати аналізу медичних і генетичних даних понад 150 тисяч осіб показали, що ген FoxF2 забезпечує унікальні властивості кровоносних судин мозку - так званий гематоенцефалічний бар'єр.
З 29 листопада Київстар закриває старі тарифи: чого чекати абонентам
Грошову допомогу дадуть не всім: що треба підтвердити
Повністю замінить ТЦК: які зміни чекають мобілізацію
Який стаж не зарахують до пенсії: роки роботи просто викинуть
За словами Карлссона, відкриття стало проривом в дослідженнях інсульту. В майбутньому результати роботи дадуть можливість виробити превентивні медичні заходи, наприклад, дозволять знижувати кров'яний тиск у пацієнтів, які потрапляють в зону ризику. Крім того, можна почати розробку ліків для зміцнення судин мозку.
Інсульт - це пошкодження мозку, що виникає, коли та чи інша частина мозку страждає від нестачі кисню. Інші ймовірні причини - тромб або розрив судини.
Підвищений тиск, куріння і стрес - ось деякі з факторів, які можуть призвести до інсульту. Спадковість теж грає чималу роль.
Приблизно на 40% ризик інсульту обумовлений генетикою. Решта 60% залежать від способу життя, екології - і сліпого випадку.