На розсіяний склероз, який вражає нервову систему, страждають в основному молоді люди у віці 16-45 років. В нашій країні його симптоми виявлені у близько 50 000 пацієнтів, а частка хворих - одна з найвищих в світі.
Науковці з Університету Британської Колумбії (Канада) довели, що розсіяний склероз може бути викликаний генетичною мутацією.
Така зміна ДНК провокує нервові захворювання, передає Lenta.ru.
Читайте також: Вчені з'ясували чому ми закриваємо очі під час поцілунку
Мутацію було виявлено на прикладі двох канадських сімей, в яких були ознаки швидко прогресуючого розсіяний склероз.
Мобілізація жінок у травні: кому доведеться йти до ТЦК
У Києві помітили величезну чергу до лікарні: що сталося
В Україні з’явився новий вид пенсій: отримати може кожен, але доведеться поділитись
Готуйте свої гаманці: українцям з 1 липня збільшать виплати, кому пощастить
Типові симптоми для захворювання виявляються більш важкими, а сама хвороба не піддається ефективному лікуванню. На думку вчених, відкриття спростовує думку про те, що ніякі форми розсіяного склерозу не успадковуються.
Так, на одну тисячу осіб із подібним захворюванням, припадає мінімум одна людина з тяжкою формою генетичних мутацій, повідомляє unian.ua.
Крім того, існують різні форми розсіяного склерозу. При деяких з них, хворий то відчуває полегшення, то знову перебуває в стані загостреної напруги нестандартних симптомів.
У хворих спостерігається погіршення зору, м'язова слабкості, труднощі в координації рухів, а також когнітивні розлади.
Нагадаємо, що 60 років тому американський невропатолог Джон Куртцке склав список симптомів розсіяного склерозу з 685 пунктів. Однак жодного специфічного симптому, властивого тільки цьому захворюванню, не виявлено.