Дитина з тілом,покритим численними зморшками, народилася у місті Магура, що у Бангладеш. При цьому немовля має впалі очі, а на його спині росте густе волосся.
Як пише The Daily Mail, на думку лікарів, у новонародженого – синдром прогерії Хатчінсона-Гілфорда. Він вражає одну дитину на чотири мільйони.
Захворювання пов'язане з мутацією, яка зачіпає LMNA, один з ядерних білків. Крім того, у пацієнтів виявляються і інші порушення в ДНК, зокрема пошкоджуються ферменти, що беруть участь в процесі репарації - усунення помилок в ДНК.
Зазвичай у більшості хворих симптоми прогерії проявляються не відразу після народження, а лише в два-три роки. Діти, які страждають цим захворюванням, старіють швидше за інших і рідко доживають до підліткового віку. Відомий випадок, коли хворий помер у віці 45 років, і це поки максимальна зареєстрована тривалість життя пацієнта з таким діагнозом.
Читайте також: Найстаріша жінка Азії померла у 19 років
ПриватБанк скасував плату за важливу послугу: до кінця року не візьмуть жодної копійки
Тарифи на воду вже підняли: де платитимуть дорожче
Українські пенсіонери отримають доплати за стаж: у кого зростуть виплати вже цього літа
Українським родинам виплатять 10800 грн: як подати заявку
У світі всього нараховується трохи більше 80 випадків прогерії. Не так давно стало відомо ще про одного хворого в Бангладеш. Хлопчику зараз чотири роки, і він старіє у вісім разів швидше норми. Всі зуби у нього вже були в три місяці, а зараз деякі з них випали.
Лікування прогерії поки що не існує.
Як писав "Знай.ua", спеціалістам з Північно-Західного університету США вдалося вивчити фактори призупинення процесу старіння людського організму.