Сразу четыре препарата фактора свертывания крови человека для лечения гемофилии у взрослых и детей поступили в Украину.
По данным Министерства здравоохранения, их общая стоимость составляет 155 миллионов гривен.
Средства от редкого неизлечимого генетического заболевания, связанного с нарушением свертываемости крови распределят между пациентами уже в ближайшее время, однако кто именно сможет их получить бесплатно и по каким критериям это определят, неизвестно.
Печальная статистика свидетельствует о кардинально ином положении вещей – такие больные в нашем государстве, к сожалению, рискуют не дожить даже до 50 лет, как показывает практика.
Мороз не отступит: какие испытания готовит погода, заявление КГГА
Украинцам начали блокировать счета: в ПриватБанке объяснили, как не остаться без денег
Школы на паузе, города во тьме, страна в режиме экономии: правительство запускает жесткий энергетический план выживания
В ТЦК дали 7 дней: это нужно сделать всем мужчинам даже с бронированием
Только за последний год десятки людей не дождались лекарств в так называемой "очереди смерти". Окрестили ее так уже несколько лет назад. Массовые митинги родителей тяжелобольных, многочисленные попытки достать необходимые препараты за рубежом, надежда на волонтеров и продажа последнего имущества ради спасения – так в последнее время приходится жить людям со страшным диагнозом.
Назвать точное количество людей с гемофилией никто не берется – симптомы прогрессируют страшными темпами, сохраняется существенный риск инвалидности,а в большинстве случаев, еще появление гепатита С.
Для таких пациентов созданы специальные реабилитационные центры, но их техническое оборудование и ресурсы настолько не дотягивают до должного уровня, что 90% детей в категории до 14 лет оказываются навсегда прикованными к инвалидному креслу.
Смотрите: "Очередь смерти" взывает о помощи