Завтра, 8 сентября, ведущим специалистом Национального института сердечно-сосудистой хирургии им. Н.Н. Амосова в области детской аритмологии Залевским Валерием Павловичем будет проведено имплантацию кардиовертера-дефибриллятора 9-летнему мальчику с угрожающим жизни нарушением ритма сердца.
Об этом сообщили в пресс-службе Национального института сердечно-сосудистой хирургии им. Н.Н. Амосова НАМН Украины.
Как отмечают врачи, у мальчика редкое генетическое заболевание - синдром Бругада.
"Ребенку была показана имплантация дорогостоящего кардиовертера-дефибриллятора. Благодаря содействию Минздрава Украины, было выделено данный кардиостимулятор, стоимость которого составляет более 200 тыс. грн, за счет Государственного бюджета Украины ", - говорится в сообщении.
Читайте также: В Киеве мать продавала своего младенца за 10 тысяч гривен
Ряд украинцев заставят вернуть государству соцвыплаты: кого это коснется
Кого заберут в армию в январе 2026 года: полный список категорий
ПФУ спишет часть средств: у пенсионеров заберут 30% выплаты
От 1200 грн и больше: кто имеет право на прибавку к пенсии
Как сообщили в пресс-службе, опыт института в лечении нарушений ритма сердца у детей самый большой в мире - более 800 операций. Самый маленький новорожденный пациент, которому был имплантирован искусственный водитель ритма сердца, весил всего 1 кг 800 г.
Напомним, что синдром Бругада - это заболевание с генетическим характером, для которого свойственны изменения на ЭКГ, а также повышенный риск появления ВСС (внезапная сердечная смерть). Впервые синдром Бругада был открыт в 1992 году двумя братьями, врачами-кардиологами из Испании, однако, на данный момент практикующие врачи-клиницисты практически ничего не знают об этом синдроме.